Причини епілепсії: вплив генетики на ризик розвитку захворювання - свіжі дослідження - Здоров'я 24

Дослідники ідентифікували гени, що можуть збільшувати ймовірність виникнення епілепсії. Зі з'ясуванням причин цього захворювання, їхнє лікування стає дедалі зрозумілішим і, відповідно, легшим.

Науковці зазначили, що наразі це найбільше дослідження у своєму роді. Результати опублікували у медичному журналі nature. І хоч раніше уже було відомо про те, що генетика може впливати на розвиток епілепсії, конкретні механізми впливу не були відомі.

Ознайомтеся з новим препаратом для контролю глікемії: революційне рішення для людей, які страждають на діабет!

40 дослідницьких груп із всього світу проводили дослідження екзомів - частин ДНК, що кодують білки. Науковці порівняли ці частинки у більш ніж 20 тисяч людей із епілепсією та у 33 тисяч контрольних учасників.

Було виявлено 7 генів, 3 комплекти генів та 4 варіанти, що безпосередньо впливають на ймовірність розвитку захворювання.

"Це важливо, адже епілепсія може суттєво варіюватися у різних людей: стосовно причин, ступеня тяжкості та проявів, що ускладнює дослідження цієї хвороби," - зазначено в статті.

Відзначається, що генетичні варіанти, виявлені під час дослідження, мають сильний зв'язок із процесами передачі сигналів між нейронами та забезпеченням правильної роботи електричних шляхів у мозковій діяльності, що може пояснити появу судом та інших симптомів, пов'язаних з епілепсією.

Дослідники й надалі зосередяться на аналізі різноманітних механізмів епілепсії та розробці нових терапевтичних підходів.

Увага! Науковці підкреслюють, що їхні результати мають велике значення, оскільки епілепсія зустрічається у 4-10 випадках на тисячу осіб по всьому світу.